2′-Methoxy-3′-nitro-biphenyl-3-කාබොක්සිලික් අම්ලය

2'-Methoxy-3'-nitro-biphenyl-3-carboxylic අම්ලය Eltrombopag හි අතරමැදි ලෙස භාවිතා වේ.
Eltrombopag, එක්සත් රාජධානියේ GlaxoSmithKline (GSK) විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද අතර පසුව ස්විට්සර්ලන්තයේ Novartis සමඟ එක්ව සංවර්ධනය කරන ලදී, එය ලොව ප්‍රථම සහ එකම අනුමත කුඩා අණු පෙප්ටයිඩ නොවන TPO ප්‍රතිග්‍රාහක agonist වේ.Eltrombopag 2008 දී US FDA විසින් idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සහ 2014 දී දරුණු aplastic anemia (AA) සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා අනුමත කරන ලදී.මෑත වසර 30 තුළ AA සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා US FDA විසින් අනුමත කරන ලද පළමු ඖෂධය ද එය වේ.
2012 දෙසැම්බර් මාසයේදී, US FDA විසින් නිදන්ගත හෙපටයිටිස් C (CHC) රෝගීන් සඳහා thrombocytopenia සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Eltrombopag අනුමත කරන ලදී, එවිට අඩු රුධිර පට්ටිකා ප්‍රමාණය හේතුවෙන් දුර්වල පුරෝකථනයක් ඇති හෙපටයිටිස් C රෝගීන්ට අක්මා රෝග සඳහා ඉන්ටර්ෆෙරෝන් මත පදනම් වූ සම්මත ප්‍රතිකාර ආරම්භ කර පවත්වාගෙන යා හැකිය.2014 පෙබරවාරි 3 වන දින, GlaxoSmithKline නිවේදනය කළේ, ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාර සඳහා සම්පූර්ණයෙන් ප්‍රතිචාර නොදැක්වූ දරුණු රසායනික පොත් ඇප්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවය (SAA) රෝගීන් සඳහා හීමෝපීනියා ප්‍රතිකාර සඳහා එල්ට්‍රොම්බොපාග් හි පෙරළිකාර ප්‍රතිකාර ඖෂධ සුදුසුකම් FDA විසින් ලබා දුන් බවයි.2015 අගෝස්තු 24 වෙනිදා, corticosteroids, immunoglobulins හෝ splenectomy වලට ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිචාරයක් නොදක්වන නිදන්ගත ප්‍රතිශක්තිකරණ thrombocytopenia (ITP) සහිත වැඩිහිටියන් සහ වයස අවුරුදු 1 සහ ඊට වැඩි ළමුන් සඳහා thrombocytopenia සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා US FDA විසින් Eltrombopag අනුමත කරන ලදී.2018 ජනවාරි 4 වන දින, ප්‍රාථමික ප්‍රතිශක්තිකරණ ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා (ITP) සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Eltrombopag චීනයේ ලැයිස්තුගත කිරීමට අනුමත කරන ලදී.