8-Bromo-7-නමුත්-2-ynyl-3-methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-ylmethyl)-3

පවතින linagliptin සහ එහි ප්‍රධාන අතරමැදි 8-bromo-7-(2-butynyl)-3,7-dihydro-3-methyl-1-[(4-methyl -2-quinazolinyl)methyl)-1H-purine- විශ්ලේෂණය කිරීමට. 2,6-dione (11) සංස්ලේෂණ ක්රමය, කාර්මික නිෂ්පාදනය සඳහා සුදුසු කෘතිම මාර්ගයක් සොයා ගන්න.ක්රමය: විවිධ කෘතිම මාර්ග සාරාංශ කරන්න.ප්රතිඵල සහ නිගමන: මාර්ග 2.2 කාර්මික නිෂ්පාදනය සඳහා වඩාත් සුදුසු සාපේක්ෂව සරල ක්රියාවලියක් සහ අඩු පිරිවැයක් ඇත.

8-bromo-3,7-dihydro-3-methyl-1H-purine-2,6-dione යනු හයිපොග්ලයිසමික් ​​​​මත්ද්‍රව්‍ය linagliptin සංශ්ලේෂණය කිරීමේ ප්‍රධාන අතරමැදියකි.1 හි සංශ්ලේෂණය ආරම්භක ද්‍රව්‍ය ලෙස මෙතිල් යූරියා සහ සයනොඇසිටික් අම්ලය භාවිතා කරන අතර 46.3% ක සම්පූර්ණ අස්වැන්නක් සහිත ඝනීභවනය, චක්‍රීයකරණය, නයිට්‍රෝසීකරණය, අඩු කිරීම, චක්‍රීකරණය සහ බ්‍රෝමීන් යන පියවර හය-පරිවර්තන වලට භාජනය වේ.සියලුම අතරමැදි වල ව්‍යුහයන් 1HNMR මගින් තහවුරු කරන ලදී.

වර්තමාන නව නිපැයුම අධි සංශුද්ධතාවයෙන් යුත් ලිනග්ලිප්ටින් සරල සකස් කිරීමේ ක්‍රමයකට සම්බන්ධ වේ.Quinazoline, linagliptin 8 bromo 7 (2 butyne 1 base) 3,7 dihydro 3 methyl 1 [(4 methyl 2 quinazolinyl) methyl] 1H Purine 2,6 dione එක භාජනයක් සකස් කිරීම සඳහා වන ප්‍රධාන අතරමැදි, අතරමැදි වෙන් කරනු ලබන්නේ පෙරීම, පසුව (R)3 ඇමයිනොපිපෙරිඩින් ඩයිහයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කර linagliptin අඩංගු ද්‍රාවණයක් ලබා ගනී.ලිනග්ලිප්ටින් අඩංගු ද්‍රාවණය නැවත සැකසූ පසු, ඩෙලිරලිප්ටින් පිරිසිදු නිෂ්පාදනයක්.වත්මන් නව නිපැයුමේ ප්‍රධාන අතරමැදි සකස් කිරීම ක්‍රියාත්මක කිරීමට පහසු වන අතර අස්වැන්න වැඩි දියුණු කරන එක්-පොට් ක්‍රමයක් අනුගමනය කරයි.ප්‍රධාන අතරමැදි වෙන් කිරීමෙන් පසුව, එය (R)3 ඇමයිනොපිපෙරිඩින් ඩයිහයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කරන අතර එමඟින් ඉහළ සංශුද්ධතාවයකින් යුත් ලිනැග්ලිප්ටින් ලබා ගැනීම ඖෂධ සමාගම්වල නිෂ්පාදන හා ප්‍රකාශන අවශ්‍යතා උපරිමයෙන් සපුරාලයි.