මෙම සතියේ, ඉහළම අධ්‍යයන සඟරාව වන Nature ස්ටැන්ෆර්ඩ් විශ්ව විද්‍යාලයේ මහාචාර්ය ෆෙන්ග් ලියාංගේ කණ්ඩායම විසින් මාර්ගගත පර්යේෂණ පත්‍රිකාවක් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අතර, රුධිර මොළයේ බාධක ලිපිඩ ප්‍රවාහන ප්‍රෝටීන් MFSD2A හි ව්‍යුහය සහ ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණය හෙළි කරයි.මෙම සොයාගැනීම රුධිර මොළයේ බාධකයේ පාරගම්යතාව නියාමනය කිරීම සඳහා ඖෂධ නිර්මාණය කිරීමට උපකාරී වේ.
MFSD2A යනු ෆොස්ෆොලිපිඩ් ප්‍රවාහකයකි, එය රුධිර-මොළයේ බාධකය සෑදෙන එන්ඩොතලියල් සෛල තුළ ඩොකොසහෙක්සෙනොයික් අම්ලය මොළයට අවශෝෂණය කිරීම සඳහා වගකිව යුතුය.Docosahexaenoic අම්ලය වඩාත් හොඳින් හඳුන්වනු ලබන්නේ DHA ලෙස වන අතර එය මොළයේ වර්ධනයට සහ ක්‍රියාකාරීත්වයට අත්‍යවශ්‍ය වේ.MFSD2A හි ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපාන විකෘති කිරීම් මයික්‍රොසෙෆලි සින්ඩ්‍රෝමය ලෙස හඳුන්වන සංවර්ධන ගැටලුවක් ඇති කළ හැක.
MFSD2A හි ලිපිඩ ප්‍රවාහන හැකියාවෙන් අදහස් වන්නේ මෙම ප්‍රෝටීනය රුධිර-මොළයේ බාධකයේ අඛණ්ඩතාවයට සමීපව සම්බන්ධ වන බවයි.එහි ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වූ විට රුධිර-මොළයේ බාධකය කාන්දු වන බව පෙර අධ්‍යයනවලින් සොයාගෙන ඇත.එබැවින්, මොළයට චිකිත්සක ඖෂධ ලබා දීම සඳහා රුධිර-මොළයේ බාධකය තරණය කිරීමට අවශ්‍ය වූ විට MFSD2A හොඳ නියාමන ස්විචයක් ලෙස සැලකේ.
මෙම අධ්‍යයනයේ දී, මහාචාර්ය Feng Liang ගේ කණ්ඩායම, MFSD2A මූසිකයේ අධි-විභේදන ව්‍යුහය ලබා ගැනීම සඳහා ක්‍රියෝ-ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂ තාක්ෂණය භාවිතා කරන ලද අතර, එහි අද්විතීය බාහිර සෛල වසම සහ උපස්ථර බන්ධන කුහරය හෙළිදරව් කරන ලදී.
ක්‍රියාකාරී විශ්ලේෂණය සහ අණුක ගතික අනුහුරුකරණ ඒකාබද්ධ කරමින්, පර්යේෂකයන් විසින් MFSD2A හි ව්‍යුහයේ සංරක්ෂණය කරන ලද සෝඩියම් බන්ධන ස්ථාන හඳුනාගෙන, විභව ලිපිඩ ඇතුල් වීමේ මාර්ග හෙළිදරව් කරන අතර විශේෂිත MFSD2A විකෘති මයික්‍රොසෙෆලි සින්ඩ්‍රෝමය ඇති කරන්නේ මන්දැයි තේරුම් ගැනීමට උපකාරී වේ.
පසු කාලය: සැප්-01-2021