1.COVID-19 ඉන්දියානු ජනක ඖෂධ ඩොලර් දහස් ගණනින් විකුණා අවසන්ද?ප්රවේසම් වන්න!
මෑතකදී, ජනප්‍රිය මයික්‍රොබ්ලොග් සෙවුම් ලැයිස්තුවේ “COVID-19 ඉන්දියානු සාමාන්‍ය ඖෂධ පෙට්ටියක යුවාන් දහස් ගණනකට අලෙවි කරන ලදී” පිළිබඳ මාතෘකාවක් දර්ශනය විය.ඇතැම් ඖෂධ චයිනා නිව්ස් නෙට්වර්ක් වෙනුවෙන් මිලදී ගෙන ඇති අතර තොගය විකුණා අවසන් බැවින් සතියකට පෙර ඒවා වෙන්කරවා ගැනීම අවශ්ය විය.අවිධිමත් මාර්ග හරහා ඖෂධ මිලදී නොගත යුතු බව වෛද්යවරු මතක් කරති.ඊට අමතරව, අධි අවදානම් නොවන කණ්ඩායම්වලට COVID-19 මුඛ ඖෂධ භාවිතා කිරීමට අවශ්ය නොවේ.
ඖෂධ පෙට්ටියක මුල් මිල යුවාන් 2300 ක් වන අතර ඉන්දියාවේ මිලදී ගැනීමේ මිල යුවාන් 1600 කි.
"දැන් ඇණවුම් සම්පුර්ණයෙන්ම වෙන්කර ඇත."ඉන්දීය ඖෂධ මිලදී ගැනීමේ නියෝජිතයන් කිහිප දෙනෙකු chinanews වෙත පවසා ඇත.com ඔවුන්ගේ Pfizer COVID-19 මුඛ Paxlovid ජනක ඖෂධ මෑතකදී අලෙවි වී ඇති බව.අවශ්ය නම්, ඔවුන්ට ප්‍රථමයෙන් තැන්පතුව පමණක් ගෙවිය හැකි අතර, භාණ්ඩ ඉක්මනින්ම සතියකින් හෝ අඩුම තරමින් ලබන මාසයේ ලබා දිය හැක.
“COVID-19 India”, “COVID-19 Generic drugs” සහ යනාදී වචන ඊ-වාණිජ්‍යය වේදිකාවට ඇතුළත් කර ඇත්නම්, පාරිභෝගිකයින්ට මෙම මිලදී ගැනීමේ නියෝජිතයින්ගේ තොරතුරු ඉක්මනින් සොයා ගත හැකි නමුත් සාමාන්‍යයෙන් ඔවුන්ට WeChat මිතුරන් එක් කිරීමට අවශ්ය වේ, සහ පසුව නිශ්චිත භාණ්ඩ තොරතුරු සහ මිලදී ගැනීමේ අවශ්‍යතා දැනුම් දෙන්න.
මෙම නියෝජිතයන් විසින් අලෙවි කරන Paxlovid ජනක ඖෂධ අතර හරිත ඇසුරුම්වල Primovir සහ නිල් ඇසුරුම්වල Paxista ඇතුළත් වේ.පළමුවැන්න ඉන්දියානු සමාගමක් වන Astrica විසින් නිෂ්පාදනය කරන අතර දෙවැන්න නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ ඉන්දියානු ඖෂධ ව්‍යවසාය Hetero හි අනුබද්ධිත Azista විසිනි.වර්තමානයේ, හරිත ඇසුරුම් සහිත Primovir නිෂ්පාදනය නතර කර ඇති අතර, නිල් ඇසුරුම් සහිත Paxista පමණක් තවමත් විකිණීමට ඇත.
එක් නියෝජිතයෙක් හඳුන්වා දුන්නේ දේශීය ස්ථානීය තැපෑලෙහි මිල පෙට්ටියකට යුවාන් 1600 ක් වූ අතර විදේශීය සෘජු තැපෑලෙහි පෙට්ටියකට යුවාන් 1200 ක් යුවාන් 400 ක් මිල අඩු බවයි.චීනයේ Paxlovid මිලදී ගැනීමේ මිල පෙට්ටියකට යුවාන් 2300 කි.
මෙම ජෙනරික් ඖෂධ දැනට තොගයේ මිලට ගැනීමට අපහසුය.ඉහත නියෝජිත මිලදී ගැනීම අනුව, වෙන් කිරීම් පිළිගත හැකි අතර, ඉන්දියානු සෘජු තැපෑල දින 15-20 කින් පමණ චීනයට පැමිණෙනු ඇත.එක් පුද්ගලයෙකුට මිලදී ගත හැක්කේ පෙට්ටි 2ක් පමණක් බවද ඔහු යෝජනා කළේය.
වෛද්යවරු මතක් කරති: අසත්‍යයෙන් සත්‍යය පැවසීම දුෂ්කර ය.අවදියෙන් සිටින්න
ඇත්ත වශයෙන්ම, Paxlovid චීනයේ COVID-19 ආසාදනයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී දිගු කලක් තිස්සේ භාවිතා කර ඇත, නමුත් එය ප්‍රධාන වශයෙන් සමහර නම් කරන ලද රෝහල්වල භාවිතා වන අතර වෛද්‍යවරුන්ගේ බෙහෙත් වට්ටෝරු අනුමත කිරීම අවශ්ය වේ.හැම රෝහලකම ඖෂධ නැහැ.
කොමිස් පදනම මත අලෙවි කරන සමහර ජෙනරික් ඖෂධ බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් ලබා නොදී මිලදී ගත හැකි බව සඳහන් කිරීම වටී.මේ සම්බන්ධයෙන් වෘත්තීය වෛද්යවරු සෑම දෙනාම අවදියෙන් සිටින ලෙස මතක් කරති.
"වෘත්තීය වෛද්‍යවරුන් වශයෙන්, අපි විදේශීය අනුකරණයන් මිලදී ගැනීම වෙනුවෙන් පෙනී නොසිටිමු, මන්ද අසත්‍යයෙන් සත්‍යය පැවසීම දුෂ්කර ය."ජාතික බෝවන රෝග වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානයේ නියෝජ්‍ය අධ්‍යක්ෂ සහ ෆුඩාන් විශ්ව විද්‍යාලයට අනුබද්ධ Huashan රෝහලේ ප්‍රධාන වෛද්‍ය, මහාචාර්ය සහ ආචාර්ය අධීක්ෂක Zhang Jiming, chinanews වෙත පැවසීය.com ඔහු සම්මුඛ පරීක්ෂණයට ලක් කළ සමහර රෝගීන් හෝ ඔවුන්ගේ පවුල් පෞද්ගලිකව අනුකරණයන් මිලදී ගත් බවත්, ඔවුන් ව්‍යාජ ඖෂධ මිලදී ගන්නා බවට ඔවුන් කනස්සල්ලට පත්ව සිටි බවත්ය.පිටරටින් ජෙනරික් ඖෂධ මිලදී ගැනීමේදී ප්‍රභවයෙන් ලැබෙන ජෙනරික් ඖෂධවල ප්‍රමිතිය සහ ඖෂධ කල් තබා ගැනීමේ තත්ත්වයන් තහවුරු කිරීම දුෂ්කර බව ඔහු පැවසීය.
COVID-19 මුඛ ඖෂධ ප්‍රධාන වශයෙන් දරුණු රෝග වැළැක්වීම සඳහා අධි අවදානම් කණ්ඩායම් සඳහා භාවිතා කරන බව Zhang Jiming හඳුන්වා දුන් අතර එය ඵලදායී විය හැක්කේ කලින් භාවිතා කළ විට පමණි.අධි අවදානම් නොවන කණ්ඩායම් මිලදී ගැනීමට ඉක්මන් වීමට අවශ්ය නොවන අතර අපයෝජනය මගින් මත්ද්‍රව්‍ය ප්‍රතිරෝධය ඇති කළ හැකිය.එය සායනික වශයෙන් ද අනවශ්‍ය ය, මන්ද බොහෝ රෝගීන් රෝග ලක්ෂණ නොමැති හෝ මෘදු වන අතර රෝගයේ ගමන් මග ස්වයං සීමා වේ.
ඔහු chinanews වෙත පැවසීය.com, ෂැංහයි හි තත්වය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, ප්‍රධාන රෝහල්, COVID-19 නම් කරන ලද රෝහල් සහ අනෙකුත් වෛද්‍ය ආයතනවල සාමාන්‍යයෙන් යම් COVID-19 විරෝධී ඖෂධ ප්‍රමාණයක් ඇති අතර, ඒවා ඇඟවුම් සපුරාලන ඉහළ අවදානම් කණ්ඩායම් විසින් භාවිතා කරනු ලැබේ. දරුණු රෝග වැළැක්වීම සහ මරණ අනුපාතය අඩු කිරීම සඳහා COVID-19 ආසාදනය වී ඇත.
මීට අමතරව, මාධ්‍ය වාර්තාවලට අනුව, අන්තර්ජාලය හරහා අලෙවි කරන ඉන්දියානු COVID-19 ජනක ඖෂධ චීනයේ තවමත් අනුමත කර නොමැති බව නීති නිලධාරීන් සිහිපත් කරයි.මහජන චීන සමූහාණ්ඩුවේ වත්මන් ඖෂධ පරිපාලන නීතිය යටතේ, විදේශයන්හි ලැයිස්තුගත කර ඇති නමුත් චීනයේ අනුමත නොකළ ඖෂධ තවදුරටත් ව්‍යාජ ඖෂධ ලෙස සරලව හඳුනා නොගත්තද, නීති විරෝධී ඖෂධ ආනයනය සඳහා ක්‍රියාකරුවන් පරිපාලනමය දඬුවම්වලට මුහුණ දෙනු ඇත.
2.Xinlitai ගිහින්!බිලියන 1 ප්‍රභේද දෙකක්, 1 පන්තියේ නව ඖෂධ වර්ග 11ක් තබා ගැනීම.
මෑතකදී Xinlitai R&D නල මාර්ගය නව ප්‍රගතියක් ලබා ඇත.1 පන්තියේ නව ඖෂධ SAL0133 පෙති සායනික භාවිතය සඳහා යොදවා ඇත.PCSK9 මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහයේ Ib අදියර සායනික පරීක්ෂණයෙන් මූලික සංඛ්‍යාන විශ්ලේෂණ ප්‍රතිඵල ලබාගෙන ඇත.2022 සිට, Xinlitai විසින් නව්‍ය ඖෂධ 7ක් සඳහා IND/NDA සඳහා ඉල්ලුම් කර ඇති අතර නවෝත්පාදන පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන ක්‍රමානුකූලව ප්‍රවර්ධනය කර ඇත.දැනට, Xinlitai සතුව බිලියන 1 මට්ටමේ ප්‍රභේද දෙකක් ඇති අතර, ඉන් 22ක් ඇගයීමට ලක් කර ඇත (8 පළමු වේ);නවෝත්පාදන ඖෂධ 21 ක් පර්යේෂණයට ලක්ව ඇති අතර, ඉන් 6 ක් NDA හෝ III අදියරෙහි සායනික අදියරෙහි පවතින අතර, නවෝත්පාදන නල මාර්ගය මුදල් ගෙවීමේ කාලයට ඇතුල් වී ඇත.
පුළුල් පරාසයක COVID-19 මුඛ වෛද්‍ය විද්‍යාව දිස්වේ!Xinlitai COVID-19 පරිපථයට ඇතුල් වේ
සමාගම විසින් ස්වාධීනව සංවර්ධනය කරන ලද කුඩා අණු නව්‍ය ඖෂධයක් වන SAL0133 හි සායනික යෙදුම රාජ්‍ය ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් පිළිගත් බව දෙසැම්බර් 20 වන දින Xinlitai නිවේදනය කළේය.SAL0133 යනු ප්‍රබල, පුළුල් පරාසයක නව්‍ය කොරොන වයිරස් 3CL ප්‍රෝටීස් (3CLpro) නිෂේධකයක් වන අතර එය ස්වාධීනව නවීකරණය කරන ලද සහ ස්වාධීන බුද්ධිමය දේපළ අයිතිවාසිකම් සහිත සමාගම විසින් සංවර්ධනය කරන ලදී.දැනට, වර්ධනය කළ යුතු සායනික ඇඟවීම වන්නේ වැඩිහිටි මෘදු/පොදු නව කොරෝනා වයිරස් නියුමෝනියාව (COVID-19) ප්‍රතිකාර කිරීමයි.
3CLpro නව කොරෝනා වයිරසයේ RNA අනුකරණයේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, ප්‍රධාන වශයෙන් වෛරසය ධාරක සෛලයට ඇතුළු වූ පසු ආරම්භක ප්‍රතිවර්තන අවධියේදී, 3CLpro ප්‍රෝටියේ ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි, එමඟින් වෛරස් ප්‍රතිවර්තනය ඵලදායි ලෙස අවහිර කළ හැකි අතර නව කොරෝනා වයිරසයේ භූමිකාව සාක්ෂාත් කරගත හැකිය.
SAL0133 සතුව පැහැදිලි ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණයක් ඇති අතර ප්‍රබල, පුළුල් පරාසයක COVID-19 විරෝධී බලපෑමක් ඇත.එය CYP3A4 inhibitor ritonavir සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීමට අවශ්ය නොවන බව අපේක්ෂා කරන අතර, ඖෂධ අන්තර්ක්රියාකාරිත්වයේ විභව අවදානම අඩුය;දිනකට එක් වරක් සායනික තනි ඖෂධ භාවිතය සාක්ෂාත් කර ගැනීම සහ රෝගියාගේ ඖෂධ අනුකූලතාව වැඩිදියුණු කිරීම අපේක්ෂා කෙරේ.එය සාර්ථක ලෙස සංවර්ධනය කර අලෙවි කිරීම සඳහා අනුමත කළ හැකි නම්, එය රෝගීන්ට නොගැලපෙන සායනික අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා නව ඖෂධ තේරීම් ලබා දෙනු ඇත.
3CL ඉලක්කගත COVID-19 වාචික කුඩා අණු ඖෂධ පර්යේෂණ හා සංවර්ධනය පුළුල් අවධානයක් දිනා ඇත.දැනට ලෝකයේ අලෙවිකරණය සඳහා අනුමත කර ඇත්තේ Pfizer's Paxlovid පමණි.දේශීය ඖෂධ ව්‍යවසායන් සහ විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ ආයතන 10කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් 3CL ඉලක්කගත COVID-19 ඖෂධ සඳහා පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන කටයුතු සිදු කර ඇත, FB2001 of Frontier Biology, VV993 of Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 of Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 table, RAY1216 Guangshengtang හි GST-HG171, ආදිය.
ප්‍රධාන ප්‍රභේද බිලියන 1ක් අතැතිව, මේ වසරේ නව්‍ය ඖෂධ 7ක් නව ප්‍රගතිය පිළිගනී
2022 අවසානය වන විට, ඖෂධ කර්මාන්තයේ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පරිවර්තනයේ සාමාන්‍ය නියෝජිතයෙකු ලෙස, Xinlitai පීඩනය සහ ගැලපීම් යටතේ තමන්ගේම නව්‍ය සංවර්ධන මාවතක් සාර්ථකව සොයා ගත්තේය.
2022 පළමු කාර්තු තුන තුළ සමාගමේ ආදායම යුවාන් බිලියන 2.548 ක් වූ අතර එහි වාර්ෂික වර්ධනය 16.5% ක් වන අතර එහි ශුද්ධ ලාභය යුවාන් මිලියන 539 ක් වූ අතර වසරින් වසර වර්ධනය 37.64% කි.හොඳ කාර්ය සාධනය පසුකාලීන සංවර්ධනය සඳහා ශක්තිමත් පදනමක් දැමීය.සමාගම 2022 දී Taijia (clopidogrel bisulfate පෙති) යුවාන් බිලියන 1 ක් පමණ උපයනු ඇතැයි අපේක්ෂා කරන අතර Sinritan (alisartan tablets) යුවාන් මිලියන 900 සිට යුවාන් බිලියන 1 දක්වා උපයනු ඇත.සමාගමට වර්ග 22 ක් ඇති අතර ඉන් 8 ක් චීනයේ පළමු ඒවා වේ.
2019 දී, Xinlitai හි ප්‍රධාන ප්‍රභේදය, Taijia, 4+7 සන්ධානයේ මධ්‍යගත මිලදී ගැනීමේදී එහි ලංසුව අහිමි වූ අතර, Xinlitai හට වෙනස්කම් කිරීමට බල කෙරුනි.2019 වාර්ෂික වාර්තාවේ, Xinlitai නිවේදනය කළේ "පර්යේෂණ නල මාර්ගය උපාය මාර්ගිකව ප්‍රශස්ත කරන අතර, සමහර සායනික අවධීන්හිදී පිළිකා නාශක ජීව විද්‍යාත්මක ප්‍රතිසම සහ ප්‍රතිජීවක ව්‍යාපෘති අවසන් කරනු ඇති" බවයි.2020 දී, පර්යේෂණ යටතේ නල මාර්ගය තවදුරටත් ප්‍රශස්ත කිරීම සහ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන සහ නව්‍ය නිෂ්පාදන ප්‍රවර්ධනය කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම සඳහා, Xinlitai dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban සහ වෙනත් ව්‍යාපෘතිවල අදාළ අයිතිවාසිකම් සහ අවශ්‍යතා මාරු කර මාරු කිරීමේ ගාස්තුවක් ලබා ගත්තේය.
සමහර ගැලපීම් වලින් පසුව, දැනට Xinritai හි සාමාන්‍ය ඖෂධ නල මාර්ගයේ ඇත්තේ Sakubatrovalsartan සෝඩියම් පෙති අනුකරණය කිරීම සඳහා 4 පන්තියේ අලෙවිකරණ යෙදුම සහ එන්නත් කිරීම සඳහා cefuroxime සෝඩියම් සහ cefotaxime සෝඩියම්වල අනුකූලතා ඇගයීම සඳහා වන පරිපූරක යෙදුම පමණි.2019 ජූලි මාසයේ සිට Xinlitai වසර 3කට වැඩි කාලයක් නව ජනක ඖෂධ සඳහා ඉල්ලුම් කර නොමැති අතර නවෝත්පාදන සහ පර්යේෂණ කෙරෙහි තවදුරටත් අවධානය යොමු කර ඇති බව සඳහන් කිරීම වටී.
2022 සිට Xinlitai නව්‍ය ඖෂධ පර්යේෂණ හා සංවර්ධනයේ අඛණ්ඩ ප්‍රගතියක් ලබා ඇත.2022 ජනවාරි 4 වන දින, CINRITAI හි HIF-PHI නිෂේධක Enasitar ටැබ්ලට් වල ලැයිස්තුගත කිරීමේ යෙදුම CDE විසින් සිදු කරන ලදී;පසුව, සමාගම විසින් 1 පන්තියේ නව ඖෂධ පහක් සඳහා සායනික අයදුම්පත් ඉදිරිපත් කරන ලදී, එනම්, recombinant human neuromodulin-1 anti HER3 ප්‍රතිදේහ විලයන ප්‍රෝටීන් එන්නත්, SAL0112 පෙති, SAL008 එන්නත්, SAL0119 පෙති සහ SAL0133 පෙති;නොවැම්බර් 3 වන දින, නව පන්තියේ 2.3 වැඩිදියුණු කරන ලද SINRITAI හි ඖෂධ alisartan සහ amlodipine ටැබ්ලට් ලැයිස්තුගත කිරීම සඳහා අයදුම්පතක් ඉදිරිපත් කරන ලද අතර, ලැයිස්තුගත 1.1 පන්තියේ අධි රුධිර පීඩන ඖෂධ SINRITAI සමඟ උපායමාර්ගික සහයෝගීතාවයක් ඇති කිරීමට අපේක්ෂා කෙරේ.
ජින්ඩුන් වෛද්‍යචීන විශ්ව විද්‍යාල සමඟ දිගුකාලීන විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ සහයෝගිතාව සහ තාක්‍ෂණ බද්ධ කිරීම් ඇත.Jiangsu හි පොහොසත් වෛද්‍ය සම්පත් සමඟ, එය ඉන්දියාව, අග්නිදිග ආසියාව, දකුණු කොරියාව, ජපානය සහ අනෙකුත් වෙළඳපල සමඟ දිගුකාලීන වෙළඳ සබඳතා පවත්වයි.එය අතරමැදි සිට නිමි භාණ්ඩ API දක්වා සමස්ත ක්‍රියාවලිය තුළම වෙළඳපල සහ විකුණුම් සේවා සපයයි.හවුල්කරුවන් සඳහා විශේෂ රසායනික අභිරුචිකරණ සේවා සැපයීම සඳහා ෆ්ලෝරීන් රසායන විද්‍යාවේ Yangshi Chemical හි සමුච්චිත සම්පත් භාවිතා කරන්න.ගනුදෙනුකරුවන් ඉලක්ක කර ගැනීම සඳහා ක්‍රියාවලි නවෝත්පාදන සහ අපිරිසිදු පර්යේෂණ සේවා සැපයීම.
JinDun Medical අවධාරනය කරන්නේ සිහින සහිත කණ්ඩායමක් නිර්මාණය කිරීම, ගෞරවාන්විත, සූක්ෂම, දැඩි, සහ පාරිභෝගිකයින්ගේ විශ්වාසදායී හවුල්කරුවෙකු සහ මිතුරෙකු වීම සඳහා සියලු කටයුතු සිදු කිරීම සඳහා ය! වෘත්තීයඅභිරුචිගත ඖෂධ නිෂ්පාදනය(CMO) සහ අභිරුචිකරණය කරන ලද ඖෂධ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන සහ නිෂ්පාදන (CDMO) සේවා සපයන්නන්.COVID-19 ගත කිරීමට Jindun ඔබ සමඟ පැමිණෙනු ඇත.
පසු කාලය: ජනවාරි-28-2023