pentamethylene bis[1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1H-isoquinoline-2-propionate], ඩයොක්සලේට්

pentamethylene bis[1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1H-isoquinoline-2-propionate], ඩයොක්සලේට් Cisatracurium besylate අතරමැදි ලෙස භාවිතා කරයි.
Cisatracurium besylate යනු atracurium හි බෙන්සීන් සල්ෆනේට් ලවණ ආකාරයයි.එය ටියුබෝකුරරීන් වැනි කාර්යභාරයක් ඇති කෘතිමව කෘතිමව ධ්‍රැවීකරණය නොවන මාංශ පේශි ලිහිල් කරන්නන් වර්ගයකි.එහි ආරම්භක වේලාව මිනිත්තු 1 ක් සහ කාල සීමාව විනාඩි 15 කි.ප්‍රතිකාර මාත්‍රාව හදවත, අක්මාව සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපාන්නේ නැත.එයට සමුච්ච ගුණයක් ද නැත.එය විශාල මාත්‍රාවලින් භාවිතා කරන විට හිස්ටමින් මුදා හැරීමට ද හේතු විය හැක.ශල්‍යකර්මයේදී අවශ්‍ය මාංශ පේශි ලිහිල් කිරීම හෝ හුස්ම ගැනීම පාලනය කිරීම සඳහා, වර්තමාන සායනික ප්‍රධාන මාංශ පේශි ලිහිල් කිරීමේ නිර්වින්දන ඖෂධ සමඟ සසඳන විට, cisatracurium besylate අක්මාව හෝ වකුගඩු හරහා පරිවෘත්තීය නොවන අතර හෘද වාහිනී ස්ථායීතාවයක් ඇත;එහි මාංශ පේශි ලිහිල් කිරීමේ බලපෑම කිසිදු හෘද වාහිනී අතුරු ආබාධ නොමැතිව ඇට්‍රැකියුරියම් මෙන් 3 ගුණයකින් ශක්තිමත් වේ.Cisatracurium besylate ප්‍රධාන වශයෙන් සාමාන්‍ය නිර්වින්දනය සඳහා යොදන අතර, හෘද වාහිනී සැත්කම් සහ වැඩිහිටි හා ළමා රෝගීන් සඳහා භාවිතා කරන අක්මාව හා වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයට ප්‍රතිකාර කිරීම, intubation සඳහා බහුලව භාවිතා කළ හැක.
atracurium හා සසඳන විට, මෙම නිෂ්පාදනය histamine මුදා හැරීමේ මාත්‍රාව මත රඳා පවතින අහිතකර බලපෑම් නොමැත;කෙසේ වෙතත්, අවාසිය නම් අක්මාව හා වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වූ රෝගීන් ප්‍රවේශමෙන් පරිපාලනය කළ යුතුය.
1996 සිට පළමු වරට මෙම ඖෂධය එක්සත් රාජධානියේ වෙළඳපොළට ඇතුළු වූ විට, විදේශ රටවල් එය ක්‍රමානුකූලව vecuronium සහ atracurium වෙනුවට සායනික මාංශ පේශි ලිහිල් කරන්නන්ගේ ප්‍රධාන ධාරාව ලෙස භාවිතා කර ඇත.